Vai AstraZeneca vakcīna COVID-19 satur pārtrauktas augļa šūnas?

Attēls, izmantojot Facebook, ekrāna uzņemšana

Pretenzija

AstraZeneca vakcīna COVID-19 satur pārtrauktas augļa šūnas.

Vērtējums

Nepatiesa Nepatiesa Par šo vērtējumu

Izcelsme

Vīrusu video, kas publicēts 2020. gada novembra beigās, atkārtoti aktivizēja kopēju pretvakcīnas sarunu punktu, apgalvojot, ka AstraZeneca koronavīrusa vakcīna 'satur' pārtrauktus augļa audus. Šis secinājums un citi līdzīgi apgalvojumi ir faktiski neprecīzi un izriet no nepareizas informācijas par šīs un citu vakcīnu ražošanu.



Ir taisnība, ka AstraZeneca COVID-19 vakcīna ir izveidots , daļēji, audzējot modificētu vīrusu šūnās, kas sākotnēji iegūti no embrija nieru audiem, kas iegūti pēc aborta, kas veikts 1970. gados. Būtiski, ka vakcīna “nesatur” šo šūnu materiālu. Šajās šūnās audzētās vīrusu molekulas ir ķīmiski un fiziski atdalīti no šūnām, kurās tie tika inkubēti, un nepadara to galaproduktā. Tāpēc ir nepatiesi apgalvot, kā to dara video, ka process, kas tiek vakcinēts pret COVID-19 ar AstraZeneca vakcīnu, nozīmē injicēt “abortētus augļa audu fragmentus”.



Šajā rakstā mēs vispirms izskaidrosim, kas ir AstraZeneca vakcīna, kā tā tiek ražota un kāpēc tā ir jāražo šādā veidā. Pēc tam mēs izskaidrojam, kāpēc ir neprecīzi raksturot šās vakcīnas ražošanā izmantoto šūnu līniju kā “pārtrauktus augļa audus”, sniedzot detalizētu šūnu līnijas izveides un lietošanas vēsturi.

AstraZeneca vakcīna

Ideja ar jebkura COVID-19 vakcīna ir apmācīt ķermeņa imūnsistēmu, lai ražotu infekcijas apkarojošas daļiņas, kas pazīstamas kā antivielas, kas īpaši spēj uzbrukt SARS-CoV-2 vīrusam vai kādam mazākam tā komponentam. Šobrīd izstrādātajās vakcīnās šī mērķa sasniegšanai tiek izmantotas dažādas metodes. Divi no lielākajiem koronavīrusa vakcīnu medību dalībniekiem ir biotehnoloģijas uzņēmumi Pfizer un Moderna. Viņu potenciālās vakcīnas izmanto mazus kurjera RNS izstrādāta, lai ražotu īpašu proteīnu, kas atrodams SARS-CoV-2. Kad olbaltumvielas tiek ražotas organismā, imūnsistēma tiek apmācīta radīt antivielas, kas spēj tai uzbrukt, tādējādi dodot tai līdzekli cīņai pret vīrusu, ja cilvēks ar to saskaras.



The AstraZeneca vakcīna līdzīgi mērķē uz vienu konkrētu SARS-CoV-2 vīrusa daļu, bet to dara, tā vietā injicējot ģenētiski modificētu vīrusu. Kā ziņots raksta The New York Times, “Oksfordas universitātes pētnieki uzcēla vakcīnu, izmantojot sava veida vīrusu, ko sauc par adenovīrusu, kas šimpanzēs parasti izraisa saaukstēšanos”. Šie pētnieki ģenētiski mainīja šo vīrusu divos izšķirošos veidos. Pirmkārt, tiek dzēstas tā ģenētiskā koda daļas, lai tas nespētu izraisīt infekciju. Otrkārt, pētnieki pievienoja daļu ģenētiskā koda, kas vīrusam nonākot cilvēka ķermenī, rada tādu pašu smaile proteīnu, kāds atrodams SARS-CoV-2. Šī inženierijas vīrusa zinātniskais nosaukums ir ChAdOx1 nCoV-1.

Pēc ievadīšanas cilvēka ķermenī šī smaile proteīna klātbūtne trenē imūnsistēmu atpazīt un uzbrukt jebko, ieskaitot SARS-CoV-2. Turklāt viens no SARS-CoV-2 spēju izraisīt slimības cēloņus ir tie paši tapas, kas saistās ar cilvēka šūnām, caururbj tās un inficē tās. Ķermeņa apmācība to neitralizēt galvenais rīks ar neinfekciozu vīrusu ir ierosinātais imunitātes mehānisms, ko piešķir AstraZeneca vakcīna.

Kāpēc cilvēka šūnu līnijas?

Viena lieta ir izstrādāt nelielu šī modificētā šimpanzes adenovīrusa paraugu, taču pilnīgi liela problēma ir radīt lielus tā apjomus. Tur spēlē cilvēka šūnu līnija. Lai gan vīrusu video nepatiesi apgalvo ka šim nolūkam kalpo cilvēka šūnu līnija ar nosaukumu MRC-5, vakcīna faktiski tiek izveidota ar šūnu līniju, kas pazīstama kā HEK293. Šīs cilvēka embrija nieru šūnas tiek izmantotas kā inkubatori vai kā AstraZeneca aicina viņus , “Mini rūpnīcas” šī modificētā vīrusa ātrai augšanai un pavairošanai. Viens no visbiežāk izmantotajiem pasaulē un tiek izmantots vairāki citi ierosinātās COVID-19 ārstēšanas metodes, šī šūnu līnija tika izvēlēta, jo tās unikāli spēj ātri pavairot modificētus adenovīrusus.



Lai gan šis inženierijas vīruss tika audzēts no cilvēka iegūtām šūnām, šīs šūnas kalpo tikai kā augšanas vide un nav daļa no galīgā vakcīnas produkta. Kaut arī ārkārtīgi zemas ķīmisko vielu koncentrācijas, kas iegūtas no cilvēka šūnu līnijas, var būt praktiski nenosakāmas, šis materiāls ir pārāk sadalīts lai tos varētu atpazīt kā cilvēka audus. Pēc tam, kad modificētais vīruss ir inficējis šīs šūnu rūpnīcas, tās vairojas, līdz šūnas pārsprāgst - process, kas burtiski iznīcina HEK293 šūnas. Vīrusu daļiņas tiek stingri izvadītas no tā, kas palicis no HEK293 šūnas detrīta attīrīšanas process iesaistot gan ķīmisko attīrīšanu, gan augsto tehnoloģiju centrifugēšanu.

Kas ir HEK293 šūnas?

Dažām reliģiskām grupām un citiem abortu pretiniekiem ir process, kurā tiek izmantots materiāls, lai arī cik tālu tas iegūts no abortētiem embrija augļa audiem. anatēma viņu morālajiem uzskatiem. Šīm grupām šūnu līnijas izcelsmes stāsts un vēsture, visticamāk, nemainīs šo viedokli. Bet tiem, kuru iebildumi pret to izmantošanu izriet no kļūdainas pārliecības, ka HEK293 šūnas ir burtiski aborta augļa šūnas, šūnu līnijas vēsture varētu būt izgaismojoša.

HEK293 šūnas sākotnēji netika izveidotas, lai kalpotu nekādiem utilitāriem mērķiem. Tā vietā viņi bija blakusprodukts mēģinājums saprast, kāpēc daži adenovīrusi, šķiet, izraisīja vēzi, bet citi to neizraisīja. Septiņdesmito gadu sākumā, kad vēža pētījumi bija sākumstadijā, daudzi pētnieki kā daļu no šī darba virziena pētīja noteiktu vīrusu spēju pārveidot šūnu darbību un izskatu. Frenks Grehems, kanādiešu pētnieks, kurš pēc tam bija postdokants, kas strādāja Leidenes universitātē Nīderlandē jau pārveidots vairākas necilvēcīgas šūnas ar adenovīrusa DNS, un viņš meklēja, vai to pašu var izdarīt ar cilvēka šūnām.

Šajā laboratorijā Grehemam bija piekļuve embriju nieru šūnu paraugiem no aborta augļa. Dokumentācija par cilvēku paraugiem, piemēram, tiem, kas atrodami Greiema laboratorijā, neatbilst mūsdienu standartiem, bet mēs zināt aborts tika veikts slimnīcā Leidenē, ka māte bija vesela un ievēlēta abortam, un tēvs nebija zināms. Kā daļu no Greiema centieniem pārveidot šīs cilvēka nieru šūnas ar adenovīrusa DNS viņš divreiz mēģināja izveidot vīrusa pārveidoto šūnu koloniju. Zināmā mērā viņš bija veiksmīgs ar savu otro mēģinājumu.

Kā aprakstīts viņa 1977. gada papīrs , Greiems atklāja, ka cilvēka nieru šūnas ir grūti pārveidojamas. 'Mēģinājumi izolēt šīs kolonijas neizdevās,' viņš rakstīja, 'bet vienā gadījumā sākotnējais ēdiens tika saglabāts, un galu galā (apmēram 75. dienā) atkal varēja novērot dažas transformētas šūnas trauka zonā, kur kolonija pirmo reizi attīstījās.' Tieši šīs “dažas pārveidotās šūnas” Greiems vairākus mēnešus mēģināja izaugt par dzīvotspējīgu šūnu koloniju. Sākumā izaugsme bija stabila, taču gandrīz gadu pēc procesa kolonija pārstāja augt. Tikai dažas dzīvotspējīgas šūnas pārdzīvoja šo “krīzi”. Tie, kas to izdarīja, tomēr kļuva par sākotnējās HEK293 šūnu līnijas krājumu.

Lai gan viņš to nezināja tajā laikā , izdzīvojušās šūnas to darīja, jo nejauši tās izteica fermentu, kura parasti nav, tādējādi ļaujot tām daudz ātrāk augt. Vērojot šo nesen pielāgoto pārveidoto šūnu līniju, Grehems savā sākotnējā rakstā atzīmēja, ka “viena 293 šūnu īpašība, kas padara tās par ļoti noderīgām pētījumos ar adenovīrusiem, ir tā, ka tās var superinficēt ar ... cilvēka adenovīrusu”. Citiem vārdiem sakot, šo šūnu transformācija ļauj tām īsā laika posmā izaugt lielas vīrusu molekulu kvantītes. Būtiski, ka AstraZeneca šīs šūnas var arī inficēt ar inženierijas vīrusu, kas iegūts no šimpanzes adenovīrusa, padarot tās par ideālām “mini rūpnīcām” to audzēšanai.

Visas HEK293 šūnas ir iegūtas no šīs sākotnējās krīzi pārdzīvojušās kolonijas, taču vairāki zinātniskie uzņēmumi ir vēl vairāk modificējuši HEK293 šūnas specifiskākai izmantošanai. Vakcīnas AstraZeneca gadījumā nosaukta HEK293 šūnu forma, ko izveidojusi Thermo-Fisher T-REX-293 šūnas tiek izmantoti. Šīs šūnas, kas modificētas no sākotnējās HEK293 līnijas, piedāvā papildu priekšrocības: tās kavē iekšpusē augošo vīrusu no to olbaltumvielu izpausmes, kurām tās ir ieprogrammētas. Tas nozīmē, ka šo smaile olbaltumvielu ražošana nenotiek vakcīnas izveidošanas laikā, bet tikai pēc tam, kad tā ir injicēta pacientam.

Šī vēsture nav domāta, lai samazinātu vakcīnas ražošanas procesā izmantoto šūnu izcelsmi cilvēkiem. Tā vietā tas ir domāts, lai apstrīdētu vīrusu video centrālo apgalvojumu: ka vakcīnas iegūšana nozīmē 'abortētu augļa audu fragmentu' injicēšanu jūsu ķermenī. Ieteikt šīs šūnas - kas ir ne tikai neskaitāmas replikācijas, kas noņemtas no sākotnējiem audiem, bet arī vienas mainītas šūnu modificētu šūnu kolonijas, kas izveidotas 1973. gadā, īpašie šūnu pēcnācēji - būt par “augļa audiem” ir stiept, pat ja šīs šūnas padarīja to par galīgo vakcīnas produktu.

Tomēr, tā kā šīs šūnas pat nav vakcīnas galaprodukta sastāvdaļa, apgalvojums ir nepatiess.